لغز فصيلة دم MAL: العلماء يحلون سر AnWj بعد 50 عاماً

تمكن فريق دولي من الباحثين من تحقيق إنجاز طبي استثنائي بعد حل لغز مستمر منذ نصف قرن، حيث أعلن العلماء رسمياً عن تحديد فصيلة دم جديدة تحمل اسم MAL، مما يضع نهاية للغموض الذي أحاط بمستضد "AnWj" النادر منذ ظهوره الأول عام 1972. يمثل هذا التطور خطوة فارقة لضمان سلامة عمليات نقل الدم وإنقاذ حياة الآلاف من أصحاب الفصائل النادرة حول العالم.

بداية القصة: لغز مستضد AnWj عام 1972
بدأت القصة في أوائل سبعينيات القرن الماضي عندما لاحظ الأطباء حالة غريبة لامرأة حامل تفتقر خلايا دمها الحمراء إلى جزيء سطحي رئيسي يوجد لدى أكثر من 99.9% من سكان العالم. أطلق العلماء على هذا الجزيء المفقود اسم مستضد "AnWj" (اختصاراً لأول حرفين من أسماء المرضى الأوائل).

وعلى مدار خمسين عاماً، بقي السبب الوراثي وراء غياب هذا المستضد غير مفهوم، مما شكّل خطراً حقيقياً على هؤلاء المرضى؛ إذ إن تلقيهم دماً عادياً يحمل هذا المستضد قد يؤدي إلى تفاعلات مناعية قاتلة أثناء عمليات نقل الدم

كيف تم فك الشفرة الجينية لنظام MAL؟
قاد باحثون من هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة (NHS Blood and Transplant) وجامعة بريستول مشروعاً معقداً لتحليل التسلسل الجيني. واكتشف الفريق أن بروتين "MAL" هو المسؤول المباشر عن حمل مستضد AnWj على سطح خلايا الدم الحمراء.

وعند حدوث طفرات جينية متماثلة في كلا نسختي جين MAL، يفقد المريض القدرة على إنتاج هذا البروتين، ليصبح سلبياً لمستضد AnWj. أتاح هذا التحديد الجيني إدراج نظام "MAL" كالنظام رقم 47 المعتمد دولياً لفصائل الدم من قبل الجمعية الدولية لنقل الدم (ISBT).

أثر الاكتشاف على طب نقل الدم وسياسات العلاج
يفتح هذا الاكتشاف آفاقاً حاسمة في الرعاية الصحية:تطوير اختبارات جينية سريعة: إمكانية فحص المتبرعين وتحديد أصحاب الفصائل النادرة بدقة فائقة.

تقليل مخاطر نقل الدم: توفير دم متطابق للمرضى الذين يعانون من غياب مستضد AnWj لتجنب الصدمات المناعية.



يشكل هذا الإنجاز دليلاً حياً على أن المثابرة العلمية قادرة على كشف أدق أسرار البيولوجيا البشرية حتى بعد مرور عقود طويلة.